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原子熒光分光光度計的系統(tǒng)有哪些我們不知道的特點呢?下面我們就一起來了解一下吧。1、進(jìn)樣系統(tǒng)采用了的特制大滾輪單泵雙通路進(jìn)樣技術(shù)，既可實現(xiàn)傳統(tǒng)進(jìn)樣方式，又可實現(xiàn)具有金索坤發(fā)明技術(shù)的連續(xù)流動進(jìn)樣方式。使得管路路徑短，記憶效應(yīng)小;連接簡單，操作方便，便于維護(hù)。2、氫化物發(fā)生系統(tǒng)氫化物發(fā)生系統(tǒng)采用具有金索坤技術(shù)的A型多功能反應(yīng)模塊。該模塊高度集成了氫化反應(yīng)、氣液分離、廢液排除等功能于一身。其中具有破泡功能的精密反應(yīng)艙，使得氫化發(fā)生反應(yīng)平穩(wěn)。模塊中的壓力自平衡式廢液排出裝置，既簡化了管...

分享一下原子熒光分光光度計的使用及日常維護(hù)的方法。一、使用方法原子熒光分光光度計主要由激發(fā)光源(輻射源)、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)四部分組成。原子熒光分光光度計的-般操作步驟包括以下幾個:(1)開啟計算機、打開分光光度計主機，運行操作軟件。(2)儀器進(jìn)入初始化。(3)進(jìn)行儀器條件的設(shè)置。(4)進(jìn)行測定參數(shù)的設(shè)置。(5)預(yù)熱30min后，打開氬氣，測量。測量完成后，貯存文件或打印報告。(6)運行儀器清洗程序。關(guān)閉載氣，放松泵管。(7)測試完畢后，在系統(tǒng)的出口退出系統(tǒng);先關(guān)...

在使用可見分光光度計前先了解一下的操作規(guī)程沒有錯。開機1、開機前，檢查電源插座是否接上;2、啟動電源開關(guān)，儀器顯示"723C"3、儀器經(jīng)自測后，按"MODE"鍵后再按"2"鍵，儀器顯示"DATA"基本使用方法1、按"GOTOλ"鍵，輸入設(shè)定波長;2、四個比色皿，其中R位置放置參比試樣，其余三個放入待測試樣。將比色皿放入樣品池內(nèi)的比色皿架中，蓋上樣品池蓋;3、將參比試樣推入光路，按"ABS%"鍵，使儀器自動調(diào)零和置滿度;4、然后將待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光度值;5、如果要...

可見分光光度計(又名可見光度計、分光光度計)是可見光分光光度法是采用新的單片機技術(shù)，開發(fā)出能夠進(jìn)行定量測量(標(biāo)準(zhǔn)曲線測量，可對物質(zhì)進(jìn)行濃度直讀);OD值直接測量(吸光度、透過率和能量等直讀);動力學(xué)測試(測出物質(zhì)濃度隨時間變化OD值的變化);光譜掃描(可以對某一種物質(zhì)進(jìn)行全波段掃描，分析物質(zhì)的特征波長，判斷實驗過程的誤差);多波長測試(可以對物質(zhì)同時進(jìn)行多個波長的測試，分析物質(zhì)的相關(guān)特性);還有可以進(jìn)行DNA/蛋白質(zhì)測試、總磷總氮測試、重金屬測試、農(nóng)藥殘留測試、食品安全檢測、...

紫外可見分光光度計在生物學(xué)的應(yīng)用(application)分析中,常見的有蛋白質(zhì)含量檢測;一般是在蛋白質(zhì)的吸收峰上作吸光度測定(gage)。分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)等組成。因為蛋白質(zhì)對紫外光的主要吸收波長為280nm,所以,采用光度測量模式(pattern),將儀器的波長GOTO到蛋白質(zhì)的**大吸收峰波長280nm上,測試其吸光度大小,就可完成對蛋白質(zhì)的定量檢測。目前(Nowadays...

分享一下紫外可見分光光度計的使用操作標(biāo)準(zhǔn)在使用紫外可見分光光度計時,我們必須要注意一些使用后的維護(hù),保養(yǎng),和一些基本使用注意事項，才能達(dá)到更好的使用效果。1、使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。2、取吸收池時，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。3、供試品溶液濃度除各該品種已有...